Iverktin 10 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce i svinje
Iverktin 10 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce i svinje
Viðurkennt
- Ivermectin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Iverktin 10 mg/mL, otopina za injekciju, za goveda, ovce i svinje
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur49dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur42dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP54AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Króatía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Genera d.d.
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Norbrook Laboratories Limited
- Genera d.d.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/22-01/576
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Published on: 10/05/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: