Nuflor 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Nuflor 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Ekki heimilað
- Florfenicol
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nuflor 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schafe
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur30dagar20 mg Florfenicol/kg KGW
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur39dagar20 mg Florfenicol/kg KGW
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur44dagar40 mg Florfenicol/kg KGW
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01BA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Austurríki
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Ges.m.b.H.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Trirx Segre
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 8-00231
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 23/05/2014
Updated on: 13/03/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 22/10/2020
Updated on: 13/03/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 23/05/2014
Updated on: 13/03/2025
