Amprolium 20% Oral solution for use in drinking water
Amprolium 20% Oral solution for use in drinking water
Heimilað
- Amprolium hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Amprolium 20% Oral solution for use in drinking water
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Hænsn (ungi)
-
Hænsn (varphæna)
-
Kalkúni
-
Hænsn (til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur0dagarEggs: zero days
-
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (varphæna)
-
Kjöt og innmatur0dagarEggs: zero days
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagarEggs: zero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP51AX09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
Markaðsleyfishafi:
- Kepro B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2738
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/12/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/12/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 17/12/2024
