Skip to main content
Veterinary Medicines

Ursofloxacin 5%

Viðurkennt
  • Enrofloxacin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ursofloxacin 5%
Virkt efni:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Hundur
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        13
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01MA90
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Serumwerk Bernburg AG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Serumwerk Bernburg AG
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 400894.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/01/2025

2400894-parde-20070125.pdf

German (PDF)
Birt á: 2/01/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."