Neomycin C70 G
Neomycin C70 G
Ekki heimilað
- NEOMYCIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Neomycin C70 G
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kalkúni
-
Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska700.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Egg0dagar
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
Egg0dagar
-
-
Hænsn (ungi)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 7526.00.01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (RTF)
Birt: 2/09/2024