Sulfadimidin C100 KS
Sulfadimidin C100 KS
Ekki heimilað
- Sulfadimidine sodium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Sulfadimidin C100 KS
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
-
Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar í fóður
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/gram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
-
Til notkunar í fóður
-
Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01EQ03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Þýskaland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 9660.00.01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 13/01/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 13/01/2025