Veterinary Medicine Information website

Effydral

Ekki heimilað
  • Sodium chloride
  • Sodium hydrogen carbonate
  • Glycine
  • Citric acid
  • Lactose monohydrate
  • Potassium chloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Effydral
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.34
    gram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.72
    gram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.25
    gram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    3.84
    gram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.44
    gram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.12
    gram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Freyðitafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07CQ02
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Aurovitas Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 400242.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 2/09/2024
Sækja