Colombovac PMV suspension for injection
Colombovac PMV suspension for injection
Heimilað
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Colombovac PMV suspension for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Dúfa
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska19.90/allergen unit(s)0.20millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Dúfa
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01EA01
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10387/007/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/08/2025