Calcipharm 40 Solution for Injection
Calcipharm 40 Solution for Injection
Viðurkennt
- Calcium borogluconate
- Boric acid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12AA
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Írland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chem-Pharm (Ballyvaughan) Limited
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10823/015/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: