Dexatat 2 mg/ml solution for Injection
Dexatat 2 mg/ml solution for Injection
Heimilað
- Dexamethasone sodium phosphate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Dexatat 2 mg/ml solution for Injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólk84klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur6month
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólk84klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Fáanlegt í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- aniMedica Herstellungs GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10826/002/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 12/04/2026