Aluspray 4% w/w Cutaneous Spray, Powder
Aluspray 4% w/w Cutaneous Spray, Powder
Heimilað
- Aluminium
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Aluspray 4% w/w Cutaneous Spray, Powder
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hænsn
-
Hundur
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/gram(s)100.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Húðúði, duft
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hænsn
-
Eggs0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QD08AB
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetoquinol S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA10521/022/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024