Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Heimilað
- Tetracycline hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2000,0 mg Tabletka domaciczna
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska2000.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Legtafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
-
Nautgripir (mjólkurkýr)
-
Mjólk96klukkustundir
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG51AA02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- aniMedica GmbH
- aniMedica Herstellungs GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 2809
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0176/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet