Veterinary Medicines

Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle

Viðurkennt
  • Tetracycline hydrochloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Utertab 2000 mg intrauterine tablet for cattle
Utertab 2 000 mg intrauterinná tableta pre hovädzí dobytok
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í leg

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Legtafla
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í leg
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
      • Kjöt og innmatur
        10
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QG51AA02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Available in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/052/DC/18-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0176/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 8/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.