Skip to main content
Veterinary Medicines

Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection

Ekki heimilt
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection
Bovilis Ringvac liofilizado e solvente para suspensão injetável para bovinos
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Nautgripir (kálfur)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    21000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AP01
Staða markaðsleyfis:
  • Afturkallað
Authorised in:
  • Portúgal
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 937/01/17RIVPT
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0231/001

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 14/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.