Veterinary Medicines

Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection

Heimilað
  • Trichophyton verrucosum, strain LTF-130, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BOVILIS RINGVAC >=9x10^6 AND <=21x10^6 ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΥΛΙΚΟ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Bovilis Ringvac <9 and >21 Lyophilisate+solvent for suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    21000000.00
    cells
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AP01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Hellas A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 61369/17-09-2015/K-0156201
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0231/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía