Veterinary Medicines

GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze

Viðurkennt
  • Infectious bursal disease virus, Inactivated
  • Avian reovirus, strain S1133, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
GALLIMUNE 201 IBD+Reo injekční emulze pro kura domácího, Injekční emulze
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn (unghæna)
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    9.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn (unghæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (unghæna)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AA22
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Tékkland
Áletrun:
  • Aðeins í boði í Czech
  • Aðeins í boði í Czech

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A. In Breve Boehringer Ingelheim Ah It S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/093/00-C
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 8/02/2023
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 8/02/2023
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 8/02/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.