Skip to main content
Veterinary Medicines

Versifel FeLV, suspension for injection

Viðurkennt
  • Feline leukemia virus, strain Kawakami-Theilen, Inactivated

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Versifel FeLV suspension injectable pour chats
Versifel FeLV, suspension for injection
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    8.10
    log2 geometric mean titre
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI06AA01
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Lúxemborg
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • V 087/13/06/1315
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0254/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lúxemborg
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022
French (PDF)
Birt á: 16/03/2023

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 20/10/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.