Veterinary Medicines

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND IB+EDS+ART Injektionsvätska, emulsion
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn (til undaneldis)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    180.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AA18
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Svíþjóð
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 21043
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0229/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Swedish (PDF)
Birt á: 2/05/2022
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 5/06/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."