Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Heimilað
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Bovilis IBR marker inac suspension for injection for cattle
Bovilis IBR marker inac, injekcinė suspensija galvijams
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska60.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/06/1704/001-010
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0237/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
RV1704.pdf
litháíska (PDF)
Sækja Birt: 29/09/2025