Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Viðurkennt
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery + Parvo + Lepto Suspensie voor injectie
Porcilis Ery + Parvo + Lepto Suspension injectable
Porcilis Ery + Parvo + Lepto Injektionssuspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI09AL07
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V502097
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0268/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Download
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Download
French (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Download
German (PDF)
Birt á: 25/03/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.