Skip to main content
Veterinary Medicines

Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Ekki heimilt
  • Feline calicivirus, strain F9, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Nobivac Ducat liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai kaķiem
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.66
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    0.68
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI06AD03
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Lettland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/MRP/08/1570
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0207/001

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 4/10/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.