Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Ekki heimilt
- Feline calicivirus, strain F9, Live
- Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI06AD03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
-
Lettland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/MRP/08/1570
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Númer verkferlis:
- DE/V/0207/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 4/10/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: