Skip to main content
Veterinary Medicines

Danilon Equidos NF 1.5 g/sachet granules in sachet for horses and ponies

Viðurkennt
  • Suxibuzone

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Danilon Equidos NF 1.5 g/sachet granules in sachet for horses and ponies
DANILON EQUIDOS NF 1,5 g/plic granule pentru cai si ponei
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.59
    gram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Lyfjaform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QM01AA90
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Recipharm Parets S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 210050
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Númer verkferlis:
  • DE/V/0326/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Noregur
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 28/01/2022
Romanian (PDF)
Birt á: 23/01/2024

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 4/10/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.