Medesedan 10 mg/ml Solution for Injection for Horses and Cattle
Medesedan 10 mg/ml Solution for Injection for Horses and Cattle
Heimilað
- DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
Medesedan 10 mg/ml Solution for Injection for Horses and Cattle
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05CM90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Fáanlegt í:
-
Bretland (Norður-Írland)
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- Vm 20916/4002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0117/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Finnland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet