Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Viðurkennt

Cloxacillin sodium monohydrate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

ORBENIN L.A. 200 mg SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA BOVINO EN LACTACION Y OVINO

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í English

Marktegund:

Aðeins fáanlegt í Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Sauðkind

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í English

210.08

milligram(s)

/

1.00

Áhald

Lyfjaform:

Spenalyf, dreifa

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í spena
- Cattle (dairy cow)
  - Mjólk
    
    96
    
    klukkustundir
  - Kjöt og innmatur
    
    7
    
    dagar
- Sauðkind
  - Kjöt og innmatur
    
    7
    
    dagar
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in sheep producing milk for human consumption

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ51CF02

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Spánn

Fáanlegt í:

Spánn

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í English

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Zoetis Spain S.L.

Dagsetning markaðsleyfis:

6/11/2019

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Ábyrgt yfirvald:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Markaðsleyfisnúmer:

3839 ESP

Dagsetning á breytingu stöðu:

7/11/2019

Umsjónarland (RMS):

Þýskaland

Ferilsnúmer:

DE/V/0319/001

Þátttökulönd (CMS):

Ítalía
Holland
Pólland
Portúgal
Spánn

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnleg var þessi síða?: