Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Heimilað
- Cefalonium dihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cepravin Dry Cow 250 mg, интрамамарна суспензия
Cepravin Dry Cow 250 mg Intramammary suspension
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í spena
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska269.60/milligram(s)1.00Áhald
Lyfjaform:
-
Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í spena
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk96klukkustundir
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ51DB90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Fáanlegt í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Trirx Segre
- Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1849
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0184/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Eistland
-
Lettland
-
Holland
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 28/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 28/03/2024
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 30/01/2024
