Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Viðurkennt
- Tulathromycin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Tulieve 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Tulieve 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām un aitām
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA94
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Lettland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- V/DCP/20/0023
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0322/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Eistland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 3/04/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 3/04/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 3/04/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?: