Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Ekki heimilað
- Florfenicol
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor vet Minidose 450 mg/ml injektioneste, liuos
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English450.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur64dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur37dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01BA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Finnland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
- Trirx Segre
Ábyrgt yfirvald:
- Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 23888
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0122/001
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnleg var þessi síða?: