COLIVET, 1 200 0000IU/g, Prášek pro perorální roztok
COLIVET, 1 200 0000IU/g, Prášek pro perorální roztok
Ekki heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
COLIVET, 1 200 0000IU/g, Prášek pro perorální roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín (grís)
-
Hænsn (holdakjúklingur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1200000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
-
Hænsn (holdakjúklingur)
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou spotřebu.,
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Tékkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/135/94–C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022