Nobilis EDS Emulsja do wstrzykiwań
Nobilis EDS Emulsja do wstrzykiwań
Heimilað
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain BC14, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Nobilis EDS Emulsja do wstrzykiwań
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn (hæna)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska
Lyfjaform:
-
Stungulyf/innrennslislyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (hæna)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AA05
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Fáanlegt í:
-
Pólland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 0624
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 16/03/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 15/11/2024
