Skip to main content
Veterinary Medicines

Analgin, 500mg/ml, Injekční roztok

Ekki heimilað
  • Metamizole sodium

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Analgin, 500mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt
        12
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt
        no withdrawal period
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt
        12
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN02BB02
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Tékkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • BB Pharma a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Farmacia Martin a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/003/06-C
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
tékkneska (PDF)
Birt: 26/10/2022