Scanodyl Inj. 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Scanodyl Inj. 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ekki heimilað
- Carprofen
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Scanodyl Inj. 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Köttur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00milligram(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AE91
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Pólland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1805
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022