CA-MG-Infuus
CA-MG-Infuus
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
CA-MG-Infuus
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal periodThe withdrawal period is zero days
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal periodThe withdrawal time is zero days
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal periodThe withdrawal time is zero days
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólkno withdrawal periodThe withdrawal time is zero days
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12AX
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Dutch
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- MEB
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 8301
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 24/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: