PROGRAM 70 mg/g SUSPENSION ORAL
PROGRAM 70 mg/g SUSPENSION ORAL
Ekki heimilað
- Lufenuron
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PROGRAM 70 mg/g SUSPENSION ORAL
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í fóður
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska70.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53BC01
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Elanco France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1039 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022
