PANTOMICINA 200 mg/ml
PANTOMICINA 200 mg/ml
Ekki heimilað
- Erythromycin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PANTOMICINA 200 mg/ml
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólkno withdrawal periodUso no autorizado en animales cuya leche se utilic
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
Mjólk7dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Sante Animale
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- CEVA Santé Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 497 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet