Metoclopramide hydrochloride 10 mg, tabletten voor honden
Metoclopramide hydrochloride 10 mg, tabletten voor honden
Viðurkennt
- Metoclopramide
- Metoclopramide hydrochloride
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Tafla
Withdrawal period by route of administration:
-
Til inntöku
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QA03FA01
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 5110
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 24/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: