Veterinary Medicine Information website

Sulfadimethoxine 20% pro inj., 200 mg per ml, voor runderen en varkens.

Ekki heimilað
  • Sulfadimethoxine sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Sulfadimethoxine 20% pro inj., 200 mg per ml, voor runderen en varkens.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EQ09
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 3713
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 28/07/2023
Sækja