Anipracit 56,8 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Anipracit 56,8 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Heimilað
- Praziquantel
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Anipracit 56,8 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Köttur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Pólland
Fáanlegt í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Polish
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 0460
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 5/03/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 15/11/2024
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 15/11/2024