Vitamine B-complex pro inj., oplossing voor injectie
Vitamine B-complex pro inj., oplossing voor injectie
Viðurkennt
- Cyanocobalamin
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Ascorbic acid
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Vitamine B-complex pro inj., oplossing voor injectie
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English2.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English0.69milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English23.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins í boði í English70.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Horse (foal)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Hestur
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Svín (gylta)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Svín (grís)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Horse (foal)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QA11EB
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Holland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Dutch
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 1968
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Published on: 16/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: