Poulvac MG, emulsie voor injectie voor kippen
Poulvac MG, emulsie voor injectie voor kippen
Heimilað
- Mycoplasma gallisepticum, strain R-980, Inactivated
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Poulvac MG, emulsie voor injectie voor kippen
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/unit(s)0.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 dagen
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Hænsn
-
Kjöt og innmaturno withdrawal period0 dagen
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í hollenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Zoetis Manufacturing Weesp
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 1678
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 14/02/2022