Veterinary Medicines

Butorgesic 10 mg/ml solution for injection

Heimilað
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
  • Butorphanol tartrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Butorgesic 10 mg/ml solution for injection
BUTORGESIC 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Köttur
  • Hundur
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN02AF01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/7664913 2/2020
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Danmörk
Ferilsnúmer:
  • DK/V/0124/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Finnland
  • Frakkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Noregur
  • Svíþjóð

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 25/01/2022
Sækja
franska (PDF)
Birt: 25/01/2022
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 11/07/2025
Sækja