PG 600 MULTIDOSIS (40 UI/ml + 80 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
PG 600 MULTIDOSIS (40 UI/ml + 80 UI/ml) LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
Heimilað
- Gonadotropin, equine, serum
- HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín (gylta, óbyrja)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Svín (gylta, óbyrja)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín (gylta)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG03GA99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Fáanlegt í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
- Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2844 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 21/06/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 21/06/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 21/06/2024