Levamol 5% 50 mg/g Granulat do sporządzania roztworu doustnego
Levamol 5% 50 mg/g Granulat do sporządzania roztworu doustnego
Viðurkennt
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Levamol 5% 50 mg/g Granulat do sporządzania roztworu doustnego
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
-
Mixtúrukyrni, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Svín
-
Kjöt og innmatur28dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QP52AE01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Pólland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Polish
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 0529
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt á: 4/02/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: