Intractan, 25 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Intractan, 25 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Heimilað
- Cefquinome sulfate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Intractan, 25 mg/ml süstesuspensioon veistele ja sigadele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska29.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01DE90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í eistneska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 2213
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 4/12/2025