Skip to main content
Veterinary Medicines

DAXICIN 1,25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE

Viðurkennt
  • Dexamethasone isonicotinate

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
DAXICIN 1,25 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH02AB02
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Spánn
Available in:
  • Spánn
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Cz Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 626 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 11/04/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 11/04/2024

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 11/04/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.