ARPON
ARPON
Heimilað
- Cypermethrin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
ARPON
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar á húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Húðúðaþykkni, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLeche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
Mjólkno withdrawal periodNo usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP53AC08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Zotal S.L.U.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Laboratorios Zotal S.L.U.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 601 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 8/11/2022