Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Viðurkennt
- Metamizole sodium monohydrate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin 500 mg/ml oldatos injekció A.U.V.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hundur
-
Hestur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English500.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólk48klukkustundir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
- Nautgripir
-
Mjólk48klukkustundir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ungverjaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Vetviva Richter GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 4089/X/19 NÉBIH ÁTI
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Númer verkferlis:
- CZ/V/0152/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Danmörk
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Noregur
-
Portúgal
-
Spánn
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: