Veterinary Medicines

Synulox vet. 200 mg/50 mg Tablett

Viðurkennt
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Synulox vet. 200 mg/50 mg Tablett
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    229.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    59.57
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CR02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Svíþjóð
Lýsing umbúða:

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
  • Swedish Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 11756
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt á: 1/06/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
sænska (PDF)
Birt á: 1/06/2022
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.