Veterinary Medicines

Biocan Novel DHPPi L4

Viðurkennt
  • Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
  • Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
  • Canine parvovirus 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Biocan Novel DHPPi L4
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    5.30
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    6.60
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    5.10
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AI02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Malta
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • VPRD
Markaðsleyfisnúmer:
  • VMA33
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Tékkland
Númer verkferlis:
  • CZ/V/0125/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Eistland
  • Ungverjaland
  • Lettland
  • Litáen
  • Malta
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.