DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Heimilað
- Doramectin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Dectomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til storfe, sau og gris
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur70dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur77dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur70dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP54AA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Noregur
Fáanlegt í:
-
Noregur
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Belgium
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 10-7463
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0260/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 1/02/2024
