Prazitel Plus XL töflur fyrir hunda
Prazitel Plus XL töflur fyrir hunda
Ekki heimilað
- Praziquantel
- Pyrantel embonate
- Febantel
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AA01
- QP52AC05
- QP52AF02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Ísland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- IS/2/15/003/01
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0241/002
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/08/2025
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 24/08/2025